The Medical Letter TML n. 24/2013

Nr. 24 del 15/12/2013

TML n. 24/2013 – IN BREVE: Ponatinib: sospesa la commercializzazione e la vendita negli Stati Uniti

La FDA ha recentemente rilasciato un comunicato di sicurezza informando di aver chiesto al produttore del ponatinib (Iclusig-Ariad; approvato in Europa nel luglio 2013 e non disponibile in commercio in Italia) di sospendere la commercializzazione e la vendita del farmaco a causa del rischio di formazione di coaguli di sangue pericolosi per la vita e di grave restringimento dei vasi sanguigni (1).

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