La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il daclatasvir (Daklinza-Bristol-Myers Squibb), un antivirale ad azione diretta per via orale, per l’uso con sofosbuvir (Sovaldi-Gilead Sciences) (1) nel trattamento dell’infezione cronica da virus dell’epatite C (HCV) di genotipo 3. Il daclatasvir è il primo farmaco approvato per questa indicazione che non richiede l’aggiunta di interferone o ribavirina. È approvato in Giappone e in Europa in associazione con altri farmaci per il trattamento dell’HCV di genotipo (1-4).
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