La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un’associazione precostituita dell’anticolinergico a lunga durata d’azione glicopirronio e dell’agonista beta2 adrenergico a lunga durata d’azione (LABA) formoterolo (Bevespi Aerosphere-AstraZeneca in USA; non disponibile in commercio in Italia) per la terapia di mantenimento a lungo termine dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). L’associazione glicopirronio/formoterolo è la quarta associazione formata da un anticolinergico a lunga durata d’azione e un LABA a diventare disponibile negli Stati Uniti, ma la prima a essere somministrata con un inalatore predosato. In precedenza erano state approvate le associazioni glicopirronio/indacaterolo (Ultibro Breezhaler-Novartis) (1), umeclidinio/vilanterolo (Anoro Ellipta-GlaxoSmithKline) (2) e tiotropio/olodaterolo (Spiolto Respimat-Boehringer Ingelheim) (3).
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