TML n.3 / 2021 ENCORAFENIB PER IL CANCRO METASTATICO DEL COLON-RETTO

La FDA ha approvato l’inibitore della chinasi orale encorafenib (Braftovi-Pierre Fabre Pharma), in combinazione con l’inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) cetuximab (Erbitux-Merck Serono, disponibile solo per uso ospedaliero), per il trattamento degli adulti con cancro colorettale metastatico (CRC) con una mutazione BRAF V600E. L’encorafenib è stato approvato nel 2018 per l’uso con l’inibitore della chinasi attivata da mitogeno (MEK) binimetinib (Mektovi-Pierre Fabre Pharma) per il trattamento del melanoma non resecabile o metastatico con una mutazione BRAF V600E o V600K.
Cancro del colon-retto (CRC) con mutazione BRAF V600E – Le mutazioni BRAF V600E sono presenti in circa il 5-10% dei pazienti con CRC metastatico e sono associate a una rapida progressione della malattia, a una ridotta sopravvivenza globale e a tassi di risposta inferiori ai regimi standard basati sulla chemioterapia utilizzati per il trattamento del CRC metastatico come FOLFIRI (leucovorina, 5-fluorouracile e irinotecan) e FOLFOX (leucovorina, 5-fluorouracile e oxaliplatino).1 Dopo il fallimento della terapia iniziale, le linee di terapia successive hanno un’efficacia minima e la sopravvivenza complessiva è di quattro-sei mesi.