La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il carbossimaltosio ferrico (Injectafer-American Regent, negli USA), un prodotto per la terapia marziale sostitutiva da somministrare in due dosi per via endovenosa, per il trattamento dell’anemia da carenza di ferro (IDA, iron deficiency anemia) in pazienti adulti che non tollerano o che hanno avuto una risposta insoddisfacente al ferro per via orale e in quelli con nefropatia cronica (CKD, chronic kidney disease) non dialisi-dipendenti. È il sesto prodotto a base di ferro per impiego EV approvato negli Stati Uniti. Il carbossimaltosio ferrico è disponibile in commercio in Italia dal 2012 (Ferinject-Fresenius Medical Care Italia).
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