La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato tezepelumab-ekko (Tezspire-AstraZeneca/Amgen negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un bloccante della linfopoietina timica stromale (Thymic Stromal Lymphopoietin, TSLP) somministrato per via sottocutanea, per il trattamento di mantenimento supplementare dell’asma grave nei pazienti di età ≥ 12 anni. Si tratta del primo bloccante della TSLP a essere disponibile negli Stati Uniti e del primo farmaco biologico a essere approvato per il trattamento dell’asma grave senza limitazioni fenotipiche o di biomarcatori.
ASMA GRAVE Circa il 5-10% dei pazienti con asma presenta una condizione grave. Quando i corticosteroidi per via inalatoria ad alte dosi più un secondo farmaco di controllo non riescono a controllare adeguatamente i sintomi, l’aggiunta di un farmaco biologico come il mepolizumab (Nucala-GlaxoSmithKline) o il dupilumab (Dupixent-Sanofi) ha dimostrato di migliorare i sintomi e ridurre le esacerbazioni nei pazienti con fenotipi eosinofili o allergici.
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