La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’utilizzo di un dispositivo per la riparazione transcatetere della valvola mitrale (MitraClip-Abbott) per il trattamento percutaneo del rigurgito mitralico (MR, mitral regurgitation) importante, sintomatico e di tipo degenerativo (grado 3+/4+) in pazienti a rischio operatorio proibitivo per la tradizionale chirurgia della valvola mitrale. È il primo trattamento percutaneo non chirurgico approvato per questa indicazione. Il dispositivo MitraClip ha ottenuto il marchio CE ed è disponibile in Europa dal settembre 2008.
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