La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’anticorpo monoclonale per iniezione sottocutanea dupilumab (Dupixent-Sanofi; in Italia il farmaco è approvato unicamente per il trattamento della dermatite atopica) per la terapia di mantenimento aggiuntiva nei pazienti di età ≥ 12 anni affetti da asma moderato-grave con fenotipo eosinofilico oppure affetti da asma dipendente dai corticosteroidi orali. Il dupilumab era stato approvato in precedenza per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave non adeguatamente controllata con le terapie topiche.
MECCANISMO D’AZIONE – Il dupilumab, un anticorpo monoclonale IgG4 completamente umano, si lega alla subunità alfa del recettore dell’interleuchina (IL)-4 che è condivisa dai recettori dell’IL-4 e dell’IL-13, inibendo le vie di segnalazione di queste due citochine, ritenute i fattori determinanti della flogosi nella dermatite atopica, nell’asma e probabilmente in altre malattie di natura allergica.
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