The Medical Letter TML n. 5/2012

Nr. 05 del 01/03/2012

TML n. 5/2012 – BELATACEPT PER LA PREVENZIONE DEL RIGETTO IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI RENE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il belatacept (Nulojix-Bristol-Myers Squibb; autorizzato dall’EMA il 17 giugno 2011 e in corso di registrazione in Italia) per la prevenzione del rigetto d’organo in pazienti adulti sottoposti a trapianto renale.

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