The Medical Letter TML n. 5/2012

Nr. 05 del 01/03/2012

TML n. 5/2012 – SICUREZZA DEL DRONEDARONE

Il dronedarone (Multaq-Sanofi-Aventis), un analogo dell’amiodarone, è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) nel 2009 per il trattamento orale del flutter atriale o della fibrillazione atriale parossistica o persistente (non-permanente) (1). L’amiodarone (Cordarone-Sanofi-Aventis) è più efficace per questa indicazione (2), ma il suo impiego è spesso limitato dai suoi effetti collaterali, tra cui tossicità tiroidea e polmonare. In italia l’indicazione attualmente approvata per il dronedarone è il mantenimento del ritmo sinusale a seguito di cardioversione con esito soddifacente in pazienti adulti clinicamente stabili con fibrillazione atriale parossistica o persistente.

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