La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’analogo sintetico della vasopressina somministrato per via endovenosa terlipressina (Stemflova Alliance Pharma Ireland e altri; disponibile anche come medicinale equivalente; farmaco per solo uso ospedaliero), per migliorare la funzione renale negli adulti con sindrome epatorenale (HRS) e un rapido declino della funzionalità renale. La terlipressina è il primo farmaco approvato per questa indicazione negli Stati Uniti; è disponibile da anni in Europa e altrove.
SINDROME EPATORENALE – L’HRS è una complicanza della malattia epatica in fase terminale causata da alterazioni emodinamiche legate all’ipertensione portale che determinano vasocostrizione e compromissione renale. L’HRS con danno renale acuto (HRS-AKI; detta anche HRS di tipo 1), la forma più grave della malattia, è caratterizzata da un rapido aumento dei livelli di creatinina sierica (SCr); se non viene trattata, in genere causa il decesso entro settimane o mesi.
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