The Medical Letter TML n. 6/2013

Nr. 06 del 15/03/2013

TML n. 6/2013 – ZOLPIDEM: LA FDA RACCOMANDA UNA RIDUZIONE DI DOSAGGIO

Il 10 gennaio 2013 la US Food and Drug Administration (FDA) ha diffuso un comunicato per informare di aver chiesto ai produttori dei medicinali contenenti zolpidem (negli USA: Ambien, Ambien CR, Edluar e Zolpimist), tutti approvati per il trattamento dell’insonnia, di ridurre la posologia nelle donne e di inserire nei foglietti illustrativi un’avvertenza circa un’eventuale riduzione della dose anche negli uomini (1).

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