The Medical Letter TML n. 7/2017

Nr. 07 del 01/04/2017

TML n. 7/2017 – UN BIOSIMILARE DELL’INFLIXIMAB

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato infliximab-dyyb (Inflectra-Hospira e altri) come biosimilare dell’inibitore del TNF infliximab (Remicade-MSD Italia). L’infliximab-dyyb è stato approvato nell’Unione Europea (UE) nel 2013 e in Canada nel 2014. Si tratta del secondo farmaco biosimilare a essere approvato dalla FDA. Il primo è stato filgrastim-sndz (Zarzio-Sandoz), un fattore umano ricombinante stimolante le colonie di granulociti (1).

Questo è l'abstract dell'articolo. Per poter consultare l'intero numero o più numeri scegli il tipo di abbonamento che preferisci.
Se sei già abbonato accedi.

Archivio pubblicazioni





























Il nostro sito usa cookie per poterti offrire una migliore esperienza di navigazione. I cookie ci permettono di conteggiare le visite in modo anonimo e non ci consentono in alcun modo di identificarti direttamente. Approfondisci cliccando <a href= "https://www.med-life.it/privacy-e-cookie-policy/"> qui </a> e leggi come rifiutare tutti o alcuni cookie. Scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie. Maggiori informazioni

Il nostro sito usa cookie per poterti offrire una migliore esperienza di navigazione. I cookie ci permettono di conteggiare le visite in modo anonimo e non ci consentono in alcun modo di identificarti direttamente. Approfondisci cliccando qui e leggi come rifiutare tutti o alcuni cookie. Scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie.

Chiudi