Nel numero 6/2020, del 15 marzo scorso, abbiamo preso in esame il brolucizumab (Beovu-Novartis Europharm Limited; il farmaco è stato autorizzato in Europa in data 13 febbraio 2020; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa) legata all’età. Il 23 febbraio, l’American Society of Retina Specialists ha segnalato che 14 pazienti che hanno ricevuto il farmaco hanno sviluppato vasculite retinica, una complicanza potenzialmente pericolosa per la vista.
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