TML n. 9/2015 – UN’INSULINA PER VIA INALATORIA (AFREZZA)
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in polvere secca ad azione rapida da assumere per via inalatoria dell’insulina umana ricombinante (Afrezza-Mannkind/Sanofi in USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento degli adulti affetti da diabete di tipo 1 o di tipo 2. Nei pazienti con diabete di tipo 1, il farmaco deve essere utilizzato in associazione con l’insulina a lunga durata d’azione. Un’altra insulina ad azione rapida per via inalatoria era stata approvata nel 2006 per la stessa indicazione, salvo poi essere ritirata dal mercato l’anno successivo (1).