La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il vemurafenib (Zelboraf-Genentech, negli USA), un inibitore delle chinasi, per il trattamento del melanoma non operabile o metastatico in...
Le emorragie correlate a terapia con warfarin (Coumadin-Bristol-Myers Squibb), in particolare le emorragie intracraniche, possono avere gravissime conseguenze per il paziente. Sono disponibili...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha chiesto al produttore dell’antipsicotico di seconda generazione quetiapina (Seroquel-AstraZeneca) di aggiungere un’avvertenza sulle etichette e nel...
La FDA e due dei suoi comitati consultivi hanno discusso se consigliare di limitare la durata di utilizzo dei bifosfonati allo scopo di prevenire le fratture femorali atipiche e forse gli altri...
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