La stimolazione cerebrale profonda (DBS, deep brain stimulation) è una procedura approvata dalla US Food and Drug Administration (FDA) utilizzata da anni per il trattamento di pazienti con morbo di...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in gel allo 0,33% contenente brimonidina, un agonista selettivo dei recettori alfa2-adrenergici (Mirvaso-Galderma, negli USA;...
La FDA ha approvato una nuova formulazione in compresse sublinguali contenente l’agonista parziale degli oppioidi buprenorfina associato all’antagonista degli oppioidi naloxone (Zubsolv-Orexo,...
La FDA ha recentemente rilasciato un comunicato di sicurezza informando di aver chiesto al produttore del ponatinib (Iclusig-Ariad; approvato in Europa nel luglio 2013 e non disponibile in commercio...
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