Il 22 dicembre 2021 la Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso d’emergenza (EUA) per il farmaco antivirale sperimentale nirmatrelvir in confezione con...
Il 23 dicembre 2021 la FDA ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso d’emergenza (EUA) per il farmaco antivirale orale sperimentale molnupiravir (Lagevrio-MSD Italia) per il trattamento della...
La Food and Drug Administration (FDA) ha rimosso il requisito in base al quale il mifepristone (Mifegyne-Exelgyn, in Italia disponibile solo per uso ospedaliero), deve essere dispensato di persona...
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la formulazione in crema all’1,5% per uso topico (non disponibile in commercio in Italia) dell’inibitore delle Janus-kinasi (JAK) ruxolitinib...
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un’associazione a dose fissa dell’anestetico locale ammidico bupivacaina e del farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) meloxicam come...
Il 3 gennaio la FDA ha modificato l’autorizzazione per l’uso d’emergenza (EUA) per il vaccino Pfizer-BioNTech per la COVID-19 (Comirnaty-Pfizer) per includere i seguenti cambiamenti: Una...
Le associazioni degli anticorpi anti-SARS-CoV-2 casirivimab più imdevimab (Ronapreve-Roche) e bamlanivimab più etesevimab non sono attive contro la variante Omicron del SARSCoV-2. Questi anticorpi...
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