The Medical Letter TML n. 4 / 2024

Nr. 04 del 19/02/2024


TML n. 4 / 2024 Daprodustat per l'anemia in pazienti con insufficienza renale cronica

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il daprodustat (Jesduvroq GSK; in Europa la GlaxoSmithKline Trading Services Limited ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in...


TML n. 4 / 2024 Soluzione topica di cantaridina per il mollusco contagioso

La US Food and Dug Administration (FDA) ha approvato la formulazione in soluzione allo 0,7% della cantaridina (Ycanth in USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento topico del...


TML n. 4 / 2024 Rozanolixizumab per la miastenia grave

Il rozanolixizumab-noli (Rystiggo UCB in USA; non disponibile in commercio in Italia), un bloccante del recettore Fc neonatale (FcRn), è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA)...


TML n. 4 / 2024 Un altro PCC a quattro fattori per l'inversione del warfarin

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un concentrato di complesso protrombinico (PCC) a quattro fattori derivato da plasma umano (Balfaxar Octapharma in USA; non disponibile in...


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