The Medical Letter TML n. 5/2012

Nr. 05 del 01/03/2012


TML n. 5/2012 – RIVAROXABAN PER LA SINDROME CORONARICA ACUTA

La terapia antitrombotica standard per il trattamento dei pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS, acute coronary syndrome) è la doppia terapia antipiastrinica con acido acetilsalicilico e...


TML n. 5/2012 – SANGUINAMENTO CON DABIGATRAN

Nel foglietto illustrativo americano del dabigatran etexilato (Pradaxa-Boehringer Ingelheim), un inibitore diretto della trombina per via orale, sono state inserite nuove raccomandazioni relative...


TML n. 5/2012 – BELATACEPT PER LA PREVENZIONE DEL RIGETTO IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI...

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il belatacept (Nulojix-Bristol-Myers Squibb; autorizzato dall’EMA il 17 giugno 2011 e in corso di registrazione in Italia) per la prevenzione...


TML n. 5/2012 – FENTANIL IN SPRAY NASALE PER IL DOLORE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione di fentanil in spray nasale (Lazanda-Archimedes, negli USA; disponibile in commercio in Italia da maggio 2011 con il nome...


TML n. 5/2012 – CHI DOVREBBE ASSUMERE INTEGRATORI VITAMINICI?

Molti pazienti chiedono al proprio medico curante informazioni sull’opportunità di assumere vitamine. Dopo l’ultimo articolo di The Medical Letter su questo argomento (1), si sono resi...


TML n. 5/2012 – SICUREZZA DEL DRONEDARONE

Il dronedarone (Multaq-Sanofi-Aventis), un analogo dell’amiodarone, è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) nel 2009 per il trattamento orale del flutter atriale o della...


TML n. 5/2012 – IN BREVE: Ritiro dal commercio di Xigris (drotrecogina alfa)

La FDA negli Stati Uniti e l’EMA in Europa hanno annunciato che la Eli Lilly ha ritirato volontariamente dal commercio la drotrecogina alfa (attivata) (Xigris) dopo che uno studio clinico...


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